2026年8月27日晚间，北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“奥赛康”）正式披露2026年半年度报告。今年上半年，奥赛康实现营业收入8.71亿元；实现归属于上市公司股东的净利润1.21亿元；研发投入2.93亿元，占营收比重33.68%。

奥赛康是一家以创新与研发驱动的医药制造企业，其药物治疗领域主要覆盖消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大领域，在中国医药细分市场中具备较高的品牌影响力。上半年，奥赛康入选“中国医药研发产品线示范工业企业”榜单。

创新药管线方面，奥赛康进入收获期。2026年上半年，奥赛康核心创新药利厄替尼片（奥壹新®）一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC获纳入2026年CSCO指南I级推荐。此外，利厄替尼片两项适应症自2026年1月1日起正式执行国家医保目录支付标准。奥赛康与信达生物制药集团就利厄替尼片商业化达成合作，依托合作方专业推广团队，进一步提升产品的临床可及性。

利厄替尼片是一款口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。利厄替尼片一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床研究成果发表于国际顶级期刊《柳叶刀·呼吸病学》，研究显示，其中位无进展生存期（PFS）达20.7个月，疾病进展或死亡风险降低56%；伴脑转移（CNS）患者中位PFS同样达到20.7个月，脑转移进展或死亡风险降低高达72%，充分彰显了对脑转移患者的突出疗效。该研究的总生存期数据于2026年欧洲肺癌大会（ELCC2026）首次公布，患者中位总生存期（OS）达43.3个月。

在创新研发方面，奥赛康坚持自主研发与引进合作双向发力，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药。

生产质量方面，奥赛康始终践行“质量是企业生存之本”的方针，依据cGMP标准搭建覆盖药品全生命周期的质量管理体系，从供应商遴选、物料入厂到生产、检验、贮存、放行、运输全链条实施严格管控。奥赛康已连续60余次通过GMP认证或符合性检查，拥有7条原料药生产线和13条制剂生产线，涵盖冻干粉针、小容量注射剂、固体口服制剂等多种剂型，具备细胞毒、高活性产品专线生产能力。凭借卓越的质量管理，奥赛康曾获得中国质量奖提名奖、江苏省质量奖、南京市市长质量奖等奖项。

2026年上半年，奥赛康秉持“研究为源，健康为本”的企业理念，以临床价值为导向，统筹推进各项研发与经营工作。未来，奥赛康将聚焦未被满足的临床需求，持续深化自主研发与开放式创新相结合的创新策略，加快创新成果转化，为患者提供更多可及、高效的治疗方案。

转自：证券日报网