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奥赛康药业ASK120067临床研究进展将亮相2022年ASCO年会

2022-05-06
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公司关于在研项目ASK120067的摘要已被2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)接受,将以壁报的形式展示该项目的临床研究进展。摘要名称为“ASK120067 (limertinib)片在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中疗效、安全性的多中心、单臂IIb期临床研究”


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美国临床肿瘤学会(ASCO)是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会,将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于2022年6月3日至2022年6月7日(美国当地时间)在芝加哥以线上线下形式举办。


壁报展示:

ASK120067

ASK120067(limertinib)片在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中疗效、安全性的多中心、单臂IIb期临床研究

摘要编号:9106

会议日期及时间:美国中部夏令时2022年6月6日上午8:00-11:00

第一作者:李宝兰主任, 北京胸科医院

展示形式:壁报


关于ASK120067

ASK120067是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR TKI,单药用于既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR- TKI)治疗中或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性或原发性T790M阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。临床前研究显示出突出的抗肿瘤活性及选择性,目前该项目已完成IIb关键临床研究(NCT03502850),向CDE递交了上市申请。IIb期临床共计入组301例受试者,患者临床获益明显,脑转移患者缓解率高。主要不良反应为EGFR靶点常见不良反应,患者耐受性较好。 

 

关于奥赛康药业

奥赛康始终秉承“研究为源,健康为本”的企业理念,将创新融入企业基因,将创新作为企业发展之源。目前,奥赛康已发展成为集医药研发、生产、市场推广和销售为一体的高新技术企业,全国医药工业百强企业,产品覆盖消化、抗肿瘤、慢性病、抗耐药感染四大治疗领域,重点聚焦小分子靶向创新药物研发的同时,围绕肿瘤免疫领域布局生物创新药。公司连续多年荣膺“中国医药研发产品线最佳工业企业”和“中国创新力医药企业”荣誉称号。


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