发展历程
  • 2023

    奥赛康连续14年入榜“中国医药工业研发产品线最佳工业企业”,连续11年入榜中国创新力医药企业20强

    新药注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂、注射用伏立康唑、注射用唑来膦酸浓溶液、替莫唑胺胶囊获批上市

    注射用达托霉素通过质量一致性评价

    用于治疗骨关节炎疼痛的新药ASKC200 搽剂获得临床试验批准通知书

    创新药 ASKC202 片与 ASK120067 片联合用药获批开展临床试验

    生物创新药 ASKB589 注射液获批开展Ⅲ期关键性临床试验,标志着奥赛康进入CLDN18.2药物胃癌关键性临床研究的第一梯队

    生物创新药注射用 ASKG915 ,获得临床试验批准通知书,该项目在美国开展的 I 期临床研究,顺利完成首例患者给药

    生物创新药ASKG315联合抗PD-1单抗获得临床试验批准通知书

    生物创新药ASKG712,作为全球第二款靶向VEGF与ANG2的双特异性抗体,获得第二个适应症——糖尿病性黄斑水肿(DME)临床试验批准通知书

  • 2022

    公司再次入榜“中国医药工业百强”及“中国医药产品线最佳工业企业”

    哌柏西利胶囊(奥哌柏)获准上市。同时,哌柏西利原料药获得上市申请批准通知书

    右兰索拉唑及注射剂获注册受理通知书

    硫酸艾沙康唑及注射剂获注册受理通知书

    福沙匹坦双葡甲胺及注射剂获注册受理通知书

    枸橼酸托瑞米芬及片获注册受理通知书

    马来酸奈拉替尼及片获注册受理通知书

    双特异性抗体创新药ASKG712在国内首家获批临床;同时 ASKG712AM712)由合作方发起的IND 申请获得美国食品和药物管理局 (FDA) 许可,并完成美国I期临床首例患者给药

    公司自主研发、拥有国际自主知识产权的生物创新药ASKG315获得临床试验批件,并实现中国首例患者入组

    公司自主研发、拥有全球知识产权的生物创新药ASKG915IND申请获美国FDA批准,这是全球首个进入临床研究阶段的PD-1/细胞因子前药融合蛋白

  • 2021

    奥赛康连续12年荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”

    奥赛康连续10年荣获“中国创新力医药企业”

    奥赛康新品注射用替莫唑胺成功获批上市!

    奥赛康新品泊沙康唑注射液成功获批首家上市!泊沙康唑注射液与泊沙康唑肠溶片形成侵袭性真菌感染的序贯防治组合

    奥赛康新品注射用达托霉素成功获批上市!

    奥赛康新品地拉罗司分散片成功获批上市!

    奥赛康新品注射用多黏菌素E甲磺酸钠成功获批上市!

    奥赛康新品恩格列净片成功获批上市!

    奥赛康新品甲磺酸仑伐替尼胶囊成功获批上市!

    奥赛康首个创新药ASK120067申请上市获得受理!

  • 2020

    奥赛康连续9年入选“中国创新力医药企业”20强

    奥赛康连续11年入榜“中国医药研发产品线最佳工业企业”

    奥赛康药业入选“中国医药上市公司竞争力20强”

  • 2019

    奥赛康登陆资本市场股票代码:SZ.002755

    江苏奥赛康药业有限公司连续10年荣膺中国医药工业信息中心颁发的“中国医药研产品线最佳工业企业”,连续8年被中国医药工业信息中心评选为“中国创新力医药企业”

    江苏奥赛康药业有限公司认定为“国家企业技术中心”、“国家技术创新示范企业”

  • 2018

    江苏奥赛康药业有限公司荣获“中国质量奖提名奖”

  • 2017

    江苏奥赛康药业有限公司荣获亚太质量协会颁发的全球卓越绩效奖(世界级)

    江苏奥赛康药业有限公司荣获江苏省政府颁发的“2016年江苏省质量奖”

    江苏奥赛康药业有限公司荣获国家知识产权局颁发的“国家知识产权示范企业”

  • 2016

    中国共产党江苏奥赛康药业有限公司委员会获批成立

    江苏奥赛康药业有限公司荣获国家知识产权局、世界知识产权组织授予的“中国专利金奖

    江苏奥赛康药业有限公司荣获中华全国总工会颁发的“全国五一劳动奖章”

  • 2015

    奥赛康新建的原料药生产基地——海润医药建成,首批产品原料药通过GMP验收

  • 2012

    奥赛康生物医药研究所(美国)成立

  • 2011

    奥赛康完成股份制改造

    奥赛康生物医药研究所(南京)成立

  • 2006

    奥赛康落地江宁高新园,建成的两条冻干生产线通过国家GMP认证,形成生产能力

  • 1992

    奥赛康董事长陈庆才博士创办江苏省最早的民营新药研发机构——南京海光应用化学研究所

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