岗位职责

1.协助进行潜在合作项目（许可引进、联合开发等）的初步信息搜集、筛选与行业动态追踪。

2.参与内部项目评估会议，协助整理、分析与准备项目相关材料及初步尽职调查资料。

3.在上级指导下，参与合作伙伴的日常沟通与关系维护，支持商务会议的组织与跟进。

4.协助进行交易条款的初步分析与谈判资料的准备。

5.负责部门内部项目流程的跟进、文档管理与数据维护工作。

岗位要求

1.教育背景： 硕士及以上学历，药学、药化、药剂相关专业。

2.经验与背景要求：校园人才（应届/毕业1年内优先）： 在校期间具有学生会、社团联合会等主要学生组织的核心任职经历，展现出杰出的组织协调能力、主动性和影响力。

岗位职责

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范；

5、定期总结和完成项目在医院的监察报告；

6、领导安排的其他工作。

岗位要求

1、全日制本科及以上学历，临床医学、药学、药理学相关专业；

2、热爱医药行业，对CRA工作感兴趣；

3、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力，能够适应出差。